研究证实：外泌体促进血管修复
外泌体是直径30-150nm的由细胞内分泌到细胞外的纳米级别的细胞外囊泡(EVs)，具有磷脂双分子层结构，内含多种细胞特异的脂质、核酸及蛋白质等，主要参与细胞间通讯、免疫调节以及细胞信号通路调节等过程，因而外泌体具有低免疫原性、天然稳定性、长半衰期、高传递率等特点，可以作为药物的良好载体。外泌体可用于通过囊泡将mRNA、miRNA、IncRNA 和蛋白质等转运出干细胞。通过“细胞间路”“快递”到人体各个组织。
研究证实，干细胞源性外泌体miRNAs在调控血管内皮细胞、心肌细胞及平滑肌细胞功能，参与心血管疾病的发生以及修复心血管损伤中的作用引起医学界的极大关注。
外泌体促进血管生成
《干细胞杂志》(Stem Cells journals)发表了间充质干细胞外泌体治疗心血管疾病相关的综述。在这篇综述中，作者主要讨论了间充质干细胞及其衍生的外泌体促血管生成的潜能，以及增强其生物活性来改善心脏组织修复的方法，以增加了人们对血管生成机制的理解，这将有助于发挥间充质干细胞未来在心血管疾病治疗方面的潜能。
中国中医科学院望京医院魏戌研究团队在《中国病理生理杂志》上发表综述型论文《不同干细胞来源的外泌体促进血管形成的研究进展》，该团队获国家自然科学基金项目。该论文综述了骨髓间充质干细胞、脂肪干细胞、人脐带间充质干细胞、胎盘间充质干细胞、诱导性多能干细胞和内皮祖细胞等不同干细胞来源的外泌体在血管生成中的作用和调控机制，并强调了miRNA介导的机制。
研究表明，各种干细胞来源的外泌体在血管生成中的潜力是非常有前景的，进一步明确外泌体在血管生成中的功能与机制，并推进相关临床研究，将有助于开发针对血管生成障碍有关疾病的有效治疗策略，从而使外泌体的治疗具备理论价值与实践意义。
神经退行性疾病的转折点
1.外泌体通过调节血管内皮细胞功能参与血管损伤后修复
血管内皮细胞是血管表面的一层上皮细胞，对维持血管稳态具有至关重要的作用。干细胞来源的外泌体通过调节血管内皮细胞的功能，如增殖、迁移和细胞间黏附等细胞间相互作用，进而影响初始的血管网络形成。MSCs 源的外泌体中富含 miR21 、miR-24、miR-34a、miR-1 26、miR-200b 以及 miR21 0 等 miRNAs，这部分外泌体源miRNAs通过调控血管内皮细胞的增殖和迁移来调节血管生成。
2.外泌体调节血管平滑肌细胞功能参与损伤后修复
血管平滑肌细胞是构成血管中膜的主要细胞成分，可通过增殖、迁移及合成细胞外基质，参与高血压、动脉粥样硬化、移植血管病、血管成形术后再狭窄和血管壁损伤后的修复等多种血管疾病的病理生理过程。
血管平滑肌细胞从收缩表型向成骨细胞样表型的转分化是血管钙化过程中的关键病理过程。而血管钙化是动脉粥样硬化、高血压、糖尿病血管并发症、和慢性肾脏疾病中的常见病理生理现象。研究揭示干细胞来源的外泌体可抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移能力，从而抑制血管成形术后颈动脉内膜的增生。
外泌体前沿科技促进血管新生，修复血管损伤，通过扩张血管，降低血液粘度，改善动脉粥样硬化，促进机体微循环，预防血管堵塞，在周身血管修复方面应用潜力巨大，相信能给更多心血管患者带来全新的治疗希望。
