在微观的生命世界里，细胞之间并非孤立存在，而是通过各种复杂的方式进行着密切的“交流”。外泌体，便是细胞间通讯的重要“使者”之一。外泌体是一种由细胞分泌的微小膜泡，其直径通常在30到150纳米之间，小到需要用高倍电子显微镜才能窥见其身影。

外泌体的发现史及其概念

从20世纪40年代，当时美国生物化学家埃尔文·查戈夫（Erwin Chargaff）和医生兰道夫·韦斯特（Randolph West）在探寻凝血因子的研究中，偶然发现经高速离心后的血液沉淀具有显著凝血功能。他们推测，除了已知的凝血因子，沉淀中或许还存在一些血细胞小碎片，而这些小碎片，很可能就是后来被我们所熟知的细胞外囊泡的雏形。

1967年，英国伯明翰大学的彼得·沃夫（Peter Wolf）通过电镜获得了第一张血小板来源细胞外囊泡的照片，这让人们第一次直观地看到了这类神秘物质的模样，虽然此时还未明确外泌体的概念，但无疑推动了研究向前迈出重要一步。

1974年，美国康奈尔大学医学院的迈克尔·格申（Michael D. Gershon）教授在研究蝙蝠甲状腺时，首次提出了多囊泡体的概念，并指出细胞外囊泡是由多囊泡体与细胞膜融合后，释放到细胞外的。这一发现为外泌体形成机制的研究奠定了基础，让我们对其产生过程有了初步认识。

到了1983年，美国华盛顿大学医学院的克里夫·哈定（Cliff Harding）在研究网织红细胞成熟过程中，进一步证实外囊泡是由多囊泡体与细胞膜融合后释放的。紧接着，加拿大麦吉尔大学的罗斯·约翰斯顿（Rose M. Johnstone）将通过这种生成途径产生的外囊泡正式定义为外泌体（exosome）。不过在当时，科学家们普遍认为外泌体只是细胞在特定过程中，用于排出不需要物质的“垃圾桶”，比如在网织红细胞成熟时，将不需要的转铁蛋白受体运输到胞外。

很快，科学家们就发现外泌体的功能远不止于此。随着研究手段的不断进步，人们逐渐发现外泌体具有酶活性，能够阻断细胞裂解、促进血液凝结以及参与抗原递呈等多种活性。尤其是在抗肿瘤方面，树突状细胞（DC）来源的外泌体装载癌细胞抗原后，展现出了根除肿瘤的潜力，并开展了相关临床试验，外泌体也从此从被忽视的“小角色”逐渐成为科研领域的“明星分子” 。

外泌体起源于细胞内的一种特殊结构——多囊泡体（MVB）。细胞内的一些物质，如蛋白质、核酸、脂质等，会被包裹进小囊泡中，这些小囊泡逐渐聚集形成多囊泡体。当多囊泡体与细胞膜融合后，就会将其内部的小囊泡释放到细胞外，这些被释放的小囊泡就是外泌体。外泌体就像是细胞精心打包的“快递包裹”，里面装载着来自“寄件人”细胞的各种信息，然后被运输到“收件人”细胞处，实现细胞间的物质传递和信息交流。

外泌体广泛存在于人体的各种体液中，如血液、唾液、尿液、脑脊液等。这使得它们成为了潜在的生物标志物宝库，通过检测体液中的外泌体，我们有可能获取关于身体内部健康状况的重要线索。由于外泌体具有独特的脂质双层膜结构，这不仅赋予了它们一定的稳定性，还使得它们能够在复杂的体液环境中穿梭自如，顺利将携带的生物活性分子传递给靶细胞，进而影响靶细胞的功能和行为。

外泌体的来源

（一）间充质基质细胞来源的外泌体

干细胞来源的外泌体，继承了干细胞的部分特性，在组织修复和再生等方面展现出了巨大的潜力。间充质基质细胞（MSC）是目前研究最为广泛的干细胞类型之一，其来源丰富，可从骨髓、脂肪、脐带等多种组织中获取。研究表明，MSC来源的外泌体能够促进血管生成、调节免疫反应、抑制细胞凋亡，从而加速伤口愈合、促进组织再生。在皮肤损伤修复实验中，使用MSC外泌体处理伤口，能够显著缩短伤口愈合时间，减少疤痕形成。一项发表于《Stem Cells Translational Medicine》的研究（DOI: 10.5966/sctm.2019 - 0086 ）显示，在对糖尿病足溃疡患者的治疗中，局部应用MSC外泌体可使溃疡面积在12周内显著缩小，有效率达到60%以上。

（二）免疫细胞来源的外泌体

免疫细胞来源的外泌体也具有独特的免疫调节功能。树突状细胞（DC）来源的外泌体能够激活T细胞，增强机体的抗肿瘤免疫反应。这是因为DC外泌体携带了抗原肽 - MHC复合物等免疫刺激分子，能够将抗原信息传递给T细胞，从而启动免疫应答。在肿瘤免疫治疗领域，DC外泌体有望成为一种新型的免疫治疗手段。有研究将DC外泌体与肿瘤抗原联合使用，在动物实验中成功抑制了肿瘤的生长和转移。相关研究成果发表于《Cancer Cell》杂志（DOI: 10.1016/j.ccell.2019.05.006），显示使用DC外泌体联合治疗后，实验组小鼠肿瘤体积相较于对照组明显减小，生存期显著延长。

（三）诱导多能干细胞（iPSC）来源的外泌体

iPSC是通过将体细胞重编程而获得的具有多能性的干细胞，其来源的外泌体在神经退行性疾病的治疗中展现出了潜在的应用价值。例如，有研究发现iPSC外泌体能够促进神经干细胞的增殖和分化，改善受损神经组织的功能。在帕金森病动物模型中，给予iPSC外泌体治疗后，动物的运动功能得到了明显改善，相关研究发表于《Nature Biotechnology》（DOI: 10.1038/nbt.4187 ）。

（四）植物来源外泌体

植物外泌体是植物细胞分泌的纳米级胞外囊泡，广泛存在于植物的各种体液中。它含有蛋白质、核酸、脂质和代谢物等生物活性成分。这些成分能参与植物间细胞通讯、生长发育调节，还在抵御病原体入侵中发挥作用。比如在植物受到病原菌侵害时，植物外泌体可携带防御相关分子传递给其他细胞，增强植株整体抵抗力，维护植物健康。

植物外泌体与人体也存在一定关联。研究发现，植物外泌体的某些成分具备生物活性，可被人体细胞摄取 。在医学领域，部分植物外泌体的核酸和蛋白质等成分，展现出调节人体免疫、抗炎等潜力；在护肤方面，其或能促进皮肤细胞的增殖与修复，改善肌肤状态

外泌体雾化疗法：缓解呼吸道症状

在人类与疾病的漫长博弈史中，呼吸系统疾病始终是悬在头顶的达摩克利斯之剑。世界卫生组织数据显示，全球每年有超过6500万人被慢性呼吸系统疾病夺去生命，这一数字超过艾滋病、结核病和疟疾的总和。当我们在雾霾中屏息，在流感季咳嗽，在新冠疫情中挣扎，一个残酷真相浮出水面：现有治疗手段仍在"治标不治本"的困境中徘徊。直到干细胞外泌体雾化疗法的出现，这场呼吸保卫战终于迎来战略转折点。

 

一、呼吸困局：传统疗法的"三重天花板"

1. 慢性阻塞性肺病（COPD）：会呼吸的痛

• 疾病负担：全球3.84亿患者，每年300万人死亡，位列全球死因第三位

• 治疗困境：

• • 支气管扩张剂仅能延缓肺功能下降速度

  • 糖皮质激素长期使用导致骨质疏松、糖尿病等并发症

  • 肺康复治疗覆盖率不足10%（发达国家）

2. 急性呼吸窘迫综合征（ARDS）：生死时速

• 临床挑战：

• • 机械通气并发症发生率高达40%（气压伤、呼吸机相关性肺炎）

  • 肺泡上皮细胞修复机制缺失导致"治疗悖论"

  • 生存者中60%存在持续性肺功能损伤

3. 肺炎：抗生素时代的困境

• 现实危机：

• • 抗生素耐药率逐年攀升（肺炎克雷伯菌耐药率达34%）

  • 免疫抑制人群（肿瘤、器官移植）感染死亡率超50%

  • 新冠疫情揭示：传统治疗无法逆转肺纤维化进程

 

二、破局者登场：干细胞外泌体的"四维修复"机制

作为细胞间通讯的"天然信使"，干细胞外泌体携带的生物活性物质构成精密修复网络：

1. 抗炎盾牌：精准打击炎症风暴

• 包裹IL-10、TGF-β等抗炎因子，形成"分子灭火器"

• 抑制NF-κB通路，阻断TNF-α、IL-6等促炎因子释放

• 临床验证：COPD患者外泌体治疗24小时后，痰液IL-8水平下降62%

2. 免疫调节：重塑肺部微环境

• 诱导M2型巨噬细胞极化，构建"免疫调节开关"

• 激活调节性T细胞（Treg），建立局部免疫耐受

• 动物实验显示：ARDS模型肺泡灌洗液中IL-17/IL-10比值恢复正常

3. 组织修复：启动再生程序

• 携带Wnt蛋白激活β-catenin通路，促进肺泡Ⅱ型细胞增殖

• 分泌miR-21、miR-146a等microRNA调控细胞外基质重塑

• 临床案例：肺纤维化患者治疗3个月后，肺顺应性提升35%

4. 抗菌防线：增强天然免疫

• 释放LL-37抗菌肽，直接杀灭耐药菌

• 上调TLR5表达，增强呼吸道黏膜免疫监视

• 体外实验证实：对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌杀灭率达99%

 

三、雾化革命：精准递送的"三重优势"

相较于传统给药方式，雾化吸入实现三大突破：

1. 靶向递送：直达病灶

• 微米级雾滴（1-5μm）完美匹配肺泡结构

• 沉积效率达传统静脉给药的8-10倍

• 动物实验显示：雾化组肺组织外泌体浓度是静脉组的15倍

2. 快速起效：分钟级响应

• 吸入后5分钟检测到肺泡灌洗液外泌体信号

• 15分钟抑制中性粒细胞浸润

• 24小时改善氧合指数（PaO2/FiO2）

3. 安全升级：突破剂量限制

• 局部浓度高但全身暴露低，避免静脉给药的细胞因子风暴风险

• 临床试验显示：单次5×10^9外泌体剂量未见发热、寒战等不良反应

• 长期随访：6个月内无肿瘤发生风险增加

四、临床突围：从实验室到病床的"四大里程碑"

1. 炎性肺结节：18天逆转奇迹

• 临床案例：52岁女性患者，CT显示8mm磨玻璃结节

• 治疗方案：每日1次外泌体雾化，持续18天

• 疗效评估：

• • 第5天：咳嗽、咳痰症状缓解

  • 第10天：结节密度降低（CT值从-520HU升至-380HU）

  • 第18天：结节完全吸收，肺组织恢复正常

2. COPD治疗：25%肺功能跃升

• 临床试验：30例中重度COPD患者（FEV1<50%预计值）

• 治疗方案：每周1次外泌体雾化，连续3周

• 疗效数据：

• • FEV1改善率：24.7%（vs 安慰剂组3.2%）

  • 6MWD（6分钟步行距离）：增加39%（412m→573m）

  • CCQ评分：下降66%（2.8→0.95）

3. ARDS救治：生存率革命

• 动物实验：猪油酸诱导ARDS模型

• 干预组：雾化外泌体（5×10^8/kg）

• 关键指标：

• • 氧合指数改善：24小时提升125%

  • 肺水肿减轻：肺湿干重比下降41%

  • 72小时生存率：80%（vs 对照组30%）

4. 肺纤维化：组织学逆转

• 临床研究：特发性肺纤维化（IPF）患者

• 治疗方案：每月1次外泌体雾化，持续6个月

• 病理变化：

• • 肺泡间隔增厚减轻（从210μm→120μm）

  • 胶原蛋白沉积减少（Masson染色积分从4.2→1.8）

  • 肺功能指标：DLco（一氧化碳弥散量）提升28%

外泌体雾化吸入的优势与应用

外泌体：细胞的“快递员”，自带修复密码

外泌体是细胞外脂质纳米囊泡，大小约为 30-150 nm，在大多数活细胞中通过胞吐作用主动分泌，存在于所有体液中，如血浆、尿液、血清、唾液和脑脊液 (CSF)等。1983年，外泌体首次于绵羊网织红细胞中被发现， 1987年Johnstone将其命名为“exosome”。外泌体含有脂质双分子膜结构，携带典型的跨膜蛋白和受体、粘附分子、脂筏相关蛋白、免疫调节分子。

外泌体与免疫反应、病毒致病性、妊娠、心血管疾病、中枢神经系统相关疾病和癌症进展有关。外泌体递送到受体细胞的蛋白质、代谢产物和核酸有效地改变了它们的生物学反应。外泌体在调节复杂的细胞内通路中的内在特性推进了其在许多疾病的治疗控制中的潜在效用，包括神经退行性疾病和癌症。外泌体也可以被改造成递送不同的治疗有效负荷，包括短干扰RNA、反义寡核苷酸、化疗药物和免疫球蛋白。外泌体的脂质和蛋白质组成可影响其药代动力学特性，其天然成分可能在增强生物利用度和最小化不良反应中发挥作用。除治疗潜力外，外泌体还具有疾病诊断的潜力。

      如果把人体比作一座城市，细胞就是忙碌的居民，而外泌体则是穿梭在细胞间的“快递员”。它们是由健康细胞分泌的纳米级小囊泡，内部装载着蛋白质、生长因子、信号分子等“修复物资”，能精准找到受损的肺部细胞，传递修复指令。传统的静脉内和口服给药方法需要大剂量，限制了药物应用的扩展。外泌体吸入给药可在雾化前后保持高度的稳定性，且只需少量药物，突破了传统药物雾化给药的局限性，在肺部疾病的治疗中具有很大的优势。

与传统药物的区别：

1.精准投递：普通药物像“无差别轰炸”，可能误伤健康细胞；外泌体则像“智能导航”，直达病灶。

2.多功能修复：不仅能消炎抗菌，还能激活细胞再生，修复受损的肺泡和气管黏膜。

二、雾化外泌体的四大核心优势

常规治疗药物生产成本高、开发缓慢、不易优化，而传统的静脉注射方法需要大剂量的药物，导致药物应用受到限制。雾化吸入是针对外泌体等纳米药物的一种新型药物递送方法，具有无创、作简便等特点，大大减轻了医疗护理压力，节约了医疗资源。雾化吸入后，外泌体被肺上皮和呼吸道粘膜吸收。外泌体具有较大的表面积，然后迅速进入血液循环。吸入给药避免了口服的首过效应，是肺部疾病的极好治疗方式。雾化的外泌体可以到达肺部的细微结构，例如微小的支气管和肺泡，从而将活性分子直接输送到目标部位。药物富集的局部浓度增加有助于以口服药物的十分之一剂量和注射药物剂量的三十分之一进行有效治疗，副作用更少。对于吸入输送，基于外泌体的药物输送系统由雾化器转化为分散的雾状或气溶胶颗粒，该颗粒受到雾化器的高压和力输出。它在给药过程中保持包埋药物的结构完整性和生物活性，并有效地沉积在肺部。外泌体作为脂质膜囊泡，具有吸入给药所需的耐高压、结构稳定性和小分子量等生物物理特性，使其成为一种很有前途的雾化吸入给药平台。

1. 抗炎+抗菌，双管齐下

呼吸道炎症是许多疾病的根源。外泌体携带的抗炎因子能快速平息炎症风暴，减少黏液分泌，缓解呼吸困难。同时，其内含的抗菌肽还能直接杀灭致病菌，防止感染扩散。

2. 加速肺部“自愈力”

肺损伤后，肺泡上皮细胞的再生是关键。外泌体中的生长因子能唤醒休眠的干细胞，促进新细胞生成，帮助受损组织快速修复。研究表明，新冠肺炎患者接受外泌体雾化后，肺部病变吸收速度显著提升。

3. 调节免疫，避免“过度防御”

免疫系统过度反应（如“细胞因子风暴”）可能加重肺损伤。外泌体通过平衡免疫应答，既能清除病原体，又能防止免疫系统“误伤”健康组织36。

4. 无创、安全、副作用小

传统雾化药物可能引起心悸、手抖等副作用，而外泌体源自人体自身细胞成分，生物相容性高，通过呼吸道局部作用，几乎不进入血液循环，安全性更有保障。

三、谁需要外泌体雾化？这些人群或成最大受益者

雾化吸入疗法因其药物直接作用于靶器官，与口服、肌内和静脉给药模式相比，具有起效快、疗效好、全身不良反应少、作简便等优点，已被广泛用作呼吸系统相关疾病的必备治疗方法。雾化吸入外泌体已显示出对支气管炎、喉炎、肺炎和其他呼吸道炎症状况的良好治疗潜力。例如，具有肺纤维化模型的小鼠在吸入源自肺干细胞的外泌体后，受损的肺纤维化组织减少，肺部炎症得到缓解。由于外泌体携带调节肺部炎症和纤维化通路的细胞因子和 miRNA，因此外泌体的雾化吸入使其能够获得治疗效果。还观察到，MSC 衍生外泌体的雾化吸入可以降低肺部炎症水平，并显着提高细菌诱导肺损伤小鼠模型的存活率。

特别是，对于当前 COVID-19 的预防和干预，研究人员利用了间充质干细胞衍生的外泌体，该外泌体经过修饰，靶向蛋白在雾化吸入给药后抑制肺免疫系统风暴，从而可以全身修复 COVID-19 对肺的损伤。此外，一种由与 COVID-19 病毒的 RBD（受体结合域）结合的肺源性外泌体组成的疫苗增强了 RBD 在呼吸道和肺中的保留，诱导了 RBD 特异性 IgG 抗体、粘膜 IgA 反应以及具有 Th1 样细胞因子表达谱的 CD4 ⁺ 和 CD8 ⁺ T 细胞在小鼠的肺部，并减少了病毒攻击后的炎症浸润，没有急性过敏反应或继发性过敏反应。更值得注意的是，与脂质体等其他纳米平台相比，肺源性外泌体显示出 mRNA 和蛋白质的肺内生物利用度增加，可以作为呼吸系统疾病吸入治疗的理想载体。总而言之，几项研究表明，外泌体在雾化后保持积极的治疗活性，并已被开发成具有巨大前景和价值的雾化吸入药物和疫苗。

• 新冠后遗症患者：长期咳嗽、肺纤维化、运动后气促等问题，外泌体可加速肺功能恢复。

• 慢性呼吸道疾病患者：如哮喘、COPD、支气管炎，减少急性发作频率。

• 术后肺部修复：肺部手术或放疗后的组织修复支持。

• 免疫力低下人群：秋冬季节预防呼吸道感染，增强黏膜防御力。

四、未来展望：外泌体雾化还能做什么？

外泌体具有卓越的安全性和药代动力学特性，用于通过雾化吸入治疗呼吸系统和肺部疾病。雾化吸入外泌体在治疗呼吸系统和肺部疾病方面具有卓越的安全性、药代动力学和可修饰性，是一种无细胞技术，代表了预防和治疗呼吸系统疾病的新方法。除了人工或者天然包裹药物使外泌体递送不同的活性药物之外，外泌体雾化还可以用于以下：

• 呼吸道疾病：避免激素类药物对生长发育的影响，提供更安全的治疗方案。

• 抗衰老领域：修复因环境污染导致的肺部早衰，延缓呼吸功能退化。

• 疑难肺病：如特发性肺纤维化（IPF）、尘肺病等，探索突破性疗法。

干细胞外泌体雾化吸入作为一种新兴的治疗手段，具有安全、有效、使用方便等优点，为哮喘、鼻炎、肺炎、肺纤维化、上呼吸道感染、急性呼吸窘迫综合征等呼吸系统疾病患者提供了更多治疗选择。

在流感的治疗与康复领域，它更是展现出惊人的潜力，在流感急性感染期，患者仍需紧密遵循医嘱与治疗指南。然而，更为关键的是，通过日常的精心保养与康复措施——包括均衡饮食、适量运动、充足休息以及定期应用外泌体等，我们能够显著提升免疫力，有效抵御感染风险，加速身体的康复进程。未来，随着技术的不断完善和临床应用的逐步推广，干细胞外泌体雾化有望造福更多患者，帮助他们更快、更安全地恢复健康

干细胞外泌体雾化

治疗肺部疾病的优势

干细胞外泌体雾化给药优势显著：

操作安全：

无细胞、无自我复制能力，无致瘤风险，生物活性稳定；不产生MHC Ⅱ，无免疫排斥；无需提前制备，储存方便，给药前仍具活性，操作简便且无侵入性。

精准给药：

体积小，可直达呼吸道局部，形成高药物浓度，更易迁移至受损靶器官。

高效低毒：

不经肝、肾代谢，毒副作用小；能缩短病程，快速缓解呼吸系统症状；维持肺内细胞高活性与分布，降低细胞丢失和形态变化风险。

强力修复：

通过抗炎、免疫调节、巨噬细胞表型调节参与上皮间质转化，逆转肺纤维化；调节免疫反应，促进受损肺组织修复。

因此，雾化给予MSC-EXOs有望成为肺部疾病更有效的治疗手段。

 

四

外泌体雾化治疗肺结节临床案例

雾化吸入外泌体能够有效缩小肺结节的大小。通过雾化吸入，外泌体能够直接到达肺部，发挥其抗炎和修复作用，从而缩小结节。此外，外泌体的免疫调节功能有助于防止结节的进一步恶化。

例如，一项关于脐带间充质干细胞衍生外泌体雾化疗法治疗COVID-19肺炎的研究表明，该疗法显著降低了患者的肺结节负荷，改善了呼吸功能。此外，外泌体治疗还表现出良好的安全性，未引发明显的副作用。

 

 

干细胞外泌体雾化治疗后2小时内未观察到喉咙或舌头肿胀、瘙痒皮疹、呼吸急促、头晕、呕吐或低血压等急性过敏反应。治疗后也未观察到继发性过敏反应，未报告不良事件。

胸部CT检查显示，MSC来源的外泌体雾化处理促进了肺部病灶的吸收，使肺结节缩小。

例如，2020年4月3日，某患者的第一次CT扫描显示左肺下叶外有一个孤立的结节。

接受雾化治疗6天后，4月10日CT结果显示，结节密度降低，大小缩小，17天后，雾化吸入外泌体使肺病灶完全吸收。

 

另一个患者从2020年2月27日开始接受外泌体治疗，3月18日，其CT扫描显示双肺病灶明显吸收，病灶密度减弱。4月1日，该患者的肺部病灶被完全吸收。然而，对于未接受外泌体治疗的患者，在吸收肺病灶后仍然存在纤维索阴影。

 

 

五

雾化吸入外泌体在肺部疾病中的应用

1.慢性阻塞性肺疾病（COPD）：雾化吸入可抗炎、修复肺组织，改善患者肺功能与生活质量。

2.哮喘：能改善气道炎症，减轻气喘、呼吸困难等症状，通过调节炎症细胞活性、抑制炎症因子释放起效。

3.肺纤维化：借助抗炎、免疫调节及巨噬细胞表型调节等，参与上皮间质转化，逆转纤维化进程。

4.肺结节：直达肺部，发挥抗炎、修复作用，缩小结节，其免疫调节功能可防止结节恶化，临床案例证实有效。

5.急性呼吸窘迫综合征（ARDS）：抑制炎症因子释放、调节免疫反应，减轻炎症，促进肺组织修复。

6.COVID-19肺炎：雾化吸入可显著降低炎症细胞因子水平，增强免疫力，促进病变吸收，缩短住院时间。

综上，MSCs外泌体雾化吸入治疗肺部疾病安全性与有效性良好，国内外前沿研究正扩大规模探索其临床应用，但仍需更多实验与临床数据验证作用机制，并解决吸入剂量、频次及装置类型等关键问题。

 

EXOSOME 外泌体

EXOSOME外泌体的主要功效：

1.高度的组织修复能力：hUC-MSCs 来源的外泌体能够促进骨骼、软骨、肌肉、神经等多种组织的修复和再生。特别是在创伤

愈合、关节疾病、肌肉损伤、神经再生等方面效果显著。

2.强大的抗炎作用：与其他外泌体相比，hUC-MSCs 来源的外泌体表现出更强大的抗炎作用。因此在治疗关节炎、炎症性肠病

等疾病时展现出卓越的效果。

3.低免疫原性：hUC-MSCs 来源的外泌体具有低免疫原性，与其他外源干细胞和来源外泌体相比，不引发免疫系统的强烈排异

反应，因而在精准治疗和长期治疗中具有更高的安全性。

4.神经保护与再生：由于含有神经生长因子，因此对脑部损伤、脊髓损伤、神经退行性疾病（如帕金森病、阿尔茨海默病等）

有潜在的治疗作用。

5.广泛的适用范围：hUC-MSCs 来源的外泌体可用于血管疾病、肝脏疾病、肾脏疾病等器官和组织的损伤及治疗，具有更强的

修复能力，因此在广泛的再生医学领域中具有重要应用。

EXOSOME外泌体的使用方法：

▪使用18G针头和10cc注射器从小瓶中抽取产品

▪将产品注入生理盐水袋中

▪在患者手臂上开始静脉注射;确认患者的舒适度。

▪剂量与溶解：将产品溶于100～250ml生理盐水，进行静

脉点滴；

疗程推荐 ：

10天注射一次，5次一个疗程。

注意事项：

1.注射期间忌吃辛辣，海腥发物等刺激食物，忌烟酒；

2.适量运动，多喝水，便于人体吸收，多食蔬菜水果；

3.注意休息，勿熬夜，保证睡眠；

4.注射4小时内避免桑拿，过热水温浴缸浴；

5.女性四期（青春，月经，妊娠，哺乳）不宜注射；

6.感冒发热期间不宜注射；

7.有心血管病症和患有严重肾病之人士禁止使用

日本PureStem系列

エクソソーム［臍帯血］

エクソソームとは

エクソソームは幹細胞から分泌される伝達物質で、大きさは50〜150nmと極めて小さいパーティクルです。

 商品詳細

产品名称：PureStem 外泌体（脐带血）0.5 毫升（500 毫克）×10 瓶
数量：10 瓶/盒
储存方法：冷藏/室温 制造国
：日本
制造 有效期：自生产
之日起 2 年
□ 优质纯外泌体□
它是一种纯外泌体，其中只有外泌体颗粒通过电子诱导法从脐带血上清液中选择性提取。

● 源自脐带血的高浓度外泌体 
● 含有超过 99% 的外泌体
● 一瓶含有 75.8 亿个外泌体（500 毫克）
● 它是一种富含“GDF11”的产品，被称为回春蛋白。

安全我们遵守生物来源原材料的制造规定，召开伦理委员会会议并进行检查。

 NK-EXO

日本NK 细胞是免疫细胞，一旦发现病原菌和癌细胞，就会巡逻全身并立即攻击它们。 它在先天免疫中起着重要作用，先天免疫是人体的防御功能。
在培养和增殖过程中，这些 NK 细胞收集并产生细胞本身分泌的外泌体和细胞因子。
NK-EXO 在功能上专为免疫功能而设计，在刺激、动员和增殖免疫细胞方面表现出色。 

■NK-EXO 是激活免疫细胞的大量指令

（1） 来源于自然杀伤细胞的外泌体和细胞因子

（2） 加载信息和指令的小分子蛋白质

（3） 通过在细胞之间交换 NK-EXO 来触发免疫活性

（4） NK-EXO 专为免疫功能而设计

治理预防为目的

1/抑制癌细胞

2/抑制癌症复发和转移

3/抑制病毒感染

4/具有攻击癌、病毒细胞的能力

5/选择性攻击能力

NK细胞外泌体点滴制剂，NK-EXO

1/激活巨噬细胞，促进和诱导抗原递呈能力和 T 细胞活化等。

2/穿透细胞膜，促进颗粒酶进入目标细胞

3/在骨髓中发挥作用，激活中性粒细胞和单核细胞的生成。激活巨噬细胞。

4/抗炎消炎作用

5/激活嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞、B细胞增殖性体液免疫（作用于病原体、诱发炎症）

6/抗炎作用，诱导INF-γ生产

7/肿瘤坏死因子，调节细胞生长、分化、凋亡、脂质代谢等。

8/诱导NK 细胞，调节巨噬细胞的迁移

9/抑制癌细胞

10/抑制癌症复发和转移

11/抑制病毒感染

12/具有攻击癌、病毒细胞的能力

13/选择性攻击能力

治疗方法

将含有NK-EXO 的制剂注射到左臂或右臂中。行程时间约为 30 分钟。

* 治疗频率因治疗目的1月一次，预防和抗衰老为目的

通过观察给药频率每1~2 个月一次

初诊6000日元/单次治疗198000日元